Centralement recherche de médicament S.A.R.L. : Le laboratoire de contrôle reçoit l'autorisation de fabrication à la libération

L'autorisation de fabrication pour la libération de charge reçoivent : Dr. Sven de Kruse olives est un expert personne les zentralinstitut d'institut centraux recherche de médicament S.A.R.L. Cette image dans le format grand stocker (openPR) - cathédrales, 21 février - zentralinstitut d'institut central la recherche de médicament (ZA) S.A.R.L. qui a 2007 le laboratoire d'ordre des DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de), comme un des premiers laboratoires d'essai indépendants en Allemagne une autorisation de fabrication propre pour la libération de charge § 13 loi de médicament reçu conforme. Des personnes versées qui libèrent des médicaments pour le marché, peuvent recourir à l'avenir à des attestations certifiées des ZA S.A.R.L. En même temps, avec l'octroi de l'autorisation de fabrication l'autorité de surveillance compétente le GMP-Zertifikat (Good Manufacturing Practice) a aussi renouvelé au ZA S.A.R.L. « Nos analyses freigaberelevanten obtiennent maintenant une valeur tout à fait nouvelle pour nos clients », volontairement ZA-Geschäftsführer Dr. Sven de Kruse olives qui pour la certification des résultats d'analyse avec le ZA S.A.R.L. la responsabilité en tant qu'expert se charge de la personne. Les 14. L'AMG-Novelle était défini la libération des médicaments comme partie de la fabrication. Un expert personne nommé de l'entrepreneur pharmaceutique doit surveiller depuis lors le procédé de fabrication total et garantir la qualité du médicament. Dans le nouveau règlement de fabrication d'agent et de médicament ainsi que dans l'annexe 16 du GMP-Leitfadens, il est établi qu'elle peut aussi se baser avec cela sur des certificats des experts les personnes qui dessinent de manière responsable de secteurs, comme l'analyse de libération. Le ZA S.A.R.L. se charge de toutes les tâches de laboratoire pour des médicaments, des Kosmetika, des moyens de supplément alimentaires ou des dispositifs médicaux dans l'ordre des fabricants de salaire et des entreprises pharmaceutiques. Le spectre va de la consultation analytique sur le développement et la validation des méthodes jusqu'à des essais de stabilité. Le zentralinstitut d'institut central a été fondé la recherche de médicament il y a dix ans de l'association fédérale des fabricants de médicament (BAH). 2002 l'entreprise fait partie proportionnellement, depuis 2005 complètement du DiapharmGruppe. (environ 1.880 signes) Contact : DiapharmGruppe Poste de presse Lingener streptocoque. 12 D-48155 cathédrale Interlocutrice : Nicole Sibbing Tél. : +49 (0) 251 - 60935-17 nicole.sibbing@diapharmgruppe.de www.diapharmgruppe.de Contact d'agence : Wegener et Rieke S.A.R.L. co-operate Zumsandestrasse 32 D-48145 cathédrale Interlocuteur : Christian Rieke Tél. : +49 (0) 251 - 3222611 wort@co-operate.net www.co-operate.net Information de fond : DiapharmGruppe À la gestion optimale de la gamme de produits des médicaments et des produits de santé, le DiapharmGruppe offre des services de consultation et des services vastes et individuels pour des entreprises dans le secteur de moyen de santé. Les DiapharmGruppe avec leur équipe d'environ 60 ont qualifié collaborateurs se chargent sur demande de la consultation stratégique, de la gestion ou des soins responsables de gammes de produits complètes. Elle gagne un chiffre d'affaires de 10 millions d'EUROs. Des sociétés des DiapharmGruppe sont Dr. Stefan Sandner S.A.R.L. (Pharmaceutical gestion et Portfolio Solutions), Dr. Kolkmann et partenaire S.A.R.L. (Drug Registration et New Projects), Dr. Middeler et al. S.A.R.L. (Biotechnology et Medical dispositifs), zentralinstitut d'institut central la recherche de médicament S.A.R.L. (Analytics), Dr. Ebeling et Assoc. S.A.R.L. (Medical Affairs et Pharmacovigilance), Beate Beime et équipe (Clinical Research Coordination) ainsi que le HÄLSA Pharma S.A.R.L. (Responsible Manufacturer et Product libérations).

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